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    買正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    三七皂苷r1液相條件，為什么會出現(xiàn)Barracks T1 R1
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷r1液相條件，為什么會出現(xiàn)Barracks T1 R1
    

            
    
                發(fā)布時間：2023-06-17 07:51
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                    本文目錄一覽為什么會出現(xiàn)BarracksT1R12，藥物分析輔導(dǎo)復(fù)方丹參滴丸含量測定方法3，YAMAHAR1怎樣磨合應(yīng)當(dāng)注意哪些4，三七總皂苷簡介5，給你幾個條件幫我求R1電阻謝謝6，請問一下TPEMP1766R1有什么用途TPEMP1……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，為什么會出現(xiàn)Barracks T1 R1
    

    可能是磁盤不足時cf的某些東西不給下載，或者你那電腦配置不好，顯卡容量太小，CPU能利用的太少，所以會彈出來
    三七皂苷r1液相條件
    

    2，藥物分析輔導(dǎo)復(fù)方丹參滴丸含量測定方法
    

    






復(fù)方丹參滴丸處方為：丹參、三七、冰片。      2005《中國藥典》復(fù)方丹參滴丸含量測定項下：      色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）為流動相；檢測波長為281nm。理論板數(shù)按丹參素峰計算應(yīng)不低于2000。       供試品溶液的制備：取12丸，精密稱定，置25ml量瓶中（薄膜衣滴丸壓破包衣，用適量甲醇洗滌乳缽，洗液并入量瓶中）加甲醇至約15ml，超聲處理（功率50w，頻率50khz，水浴溫度25℃）10分鐘使溶解，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，離心（轉(zhuǎn)速為每分鐘2000轉(zhuǎn)）5分鐘，取上清液，即得。      文獻報道的多以三七皂苷r1、丹酚酸b和丹參酮等為指標(biāo)，如：      李偉等用rp-hplc法測定復(fù)方丹參滴丸中三七皂苷r1的含量，色譜柱為hypwesil ods-2（4.6mm×250mm,5μm），流動相為乙腈-水（23：77），檢測波長為203nm，流速1.0ml/min，柱溫30℃。樣品用甲醇超聲處理，再用大孔吸附樹脂處理。      蔡喜等用hplc法測定復(fù)方丹參滴丸中丹參素和原兒茶醛的含量，預(yù)柱為guard-pakc18柱，色譜柱為nucleosil c18柱，流動相為甲醇-水-冰醋酸（19：80：1），流速為1.0ml/min，檢測波長為279nm，以羥基苯甲酸為內(nèi)標(biāo)液。       李玉珍等用hplc法測定復(fù)方丹參滴丸中丹酚酸b和丹參酮iia的含量，丹酚酸b測定條件：色譜柱eclipse xdb c18 (5μm, 150mm×4.6mm)，流動相為甲醇-0.2 %磷酸水溶液(40：60) ，流速1.0ml/min，柱溫30℃，檢測波長280nm；丹參酮iia測定條件：流動相為甲醇-水(85：15)，其它條件與丹酚酸b相同。樣品用甲醇超聲處理。


    三七皂苷r1液相條件
    

    3，YAMAHAR1怎樣磨合應(yīng)當(dāng)注意哪些
    

    磨合期為1000千米，磨合期內(nèi)每300千米換1次機油，磨合期內(nèi)時速不超過每小時50千米，連續(xù)工作時間不超過2小時，冷機啟動應(yīng)預(yù)熱3分鐘，不拉大油門，常常換擋，磨合好各個檔位，行駛時手不要搭在離合器把上，檢查輪胎氣壓，鏈條松緊度，各個螺絲是不是松動，就OK了
    新車磨合階段，控制好車速和轉(zhuǎn)速，注意檢查車輛各部件。
    三七皂苷r1液相條件
    

    4，三七總皂苷簡介
    

    






 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn)     3.1  品名    3.2  來源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質(zhì)    3.6.5  鞣質(zhì)    3.6.6  樹脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說明書     4.1  藥品名稱    4.2  英文名稱    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動力學(xué)    4.8  三七總皂苷的適應(yīng)證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應(yīng)    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專家點評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn)    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應(yīng)呈現(xiàn)與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標(biāo)準(zhǔn)比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用）   3.6.4  蛋白質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.5  鞣質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.6  樹脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。   3.6.10  樹脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗   以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計算應(yīng)不低于40000，各待測峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復(fù)試，全部小鼠在48小時內(nèi)不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應(yīng)符合規(guī)定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應(yīng)大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計算應(yīng)不低于6000。    時間（分鐘）  流動相A（%）  流動相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說明書    4.1  藥品名稱   三七總皂苷   4.2  英文名稱   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類   神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò)以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。   4.7  三七總皂苷的藥代動力學(xué)   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質(zhì)性器官亦未見明顯的形態(tài)學(xué)改變。   4.8  三七總皂苷的適應(yīng)證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應(yīng)   偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復(fù)正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩?fù)啤? 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專家點評 


    

    5，給你幾個條件幫我求R1電阻謝謝
    

    4×88啊- -
=352歐姆
    U的平方等于PR，所以55W乘88歐姆約等于22根號10V，I的平方等于P除以R，所以55W除以88歐姆等于四分之根號十，R1的兩端電壓等于R總減于R2等于220V－22根號十，所以R1的電阻等于220V-22根號十除以四分之根號十安等于（55根號十減55）歐姆，望采納，謝謝
    

    6，請問一下TPE MP 1766 R1有什么用途TPE MP 1766 R1物性表在哪里
    

    TPE/MP-1766-R1/美國TeknorApex生產(chǎn)企業(yè)：美國TeknorApex一：原料描述部分規(guī)格級別透明醫(yī)用注塑,擠出外觀顏色清晰/透明該料用途安全設(shè)備、把手、包裝、廚具、墊圈、管道、體育用品、外殼、文具、消費品應(yīng)用領(lǐng)域、牙刷柄、醫(yī)療/護理領(lǐng)域的應(yīng)用備注說明二：加工條件我來完善加工條件三：原料技術(shù)數(shù)據(jù)參與糾錯性能項目試驗條件[狀態(tài)]測試方法測試數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)單位物理性能比重ASTMD-7920.888g/cm3熔體流動速率190℃/2.16kgASTMD-12382.0g/10min收縮率流動ASTMD-9551.3%橫向流動1.1機械性能硬度支撐AASTMD-224070拉伸應(yīng)力300%應(yīng)變ASTMD-4123.45MPa斷裂抗張強度ASTMD-41211.0MPa斷裂伸長率ASTMD-412700%
    

    7，求助各位專家
    

    8聲是LCD故障可能是LCD面板本身故障， 也可能是屏線松脫之類， 切換集顯可以， 但比較麻煩， 因為現(xiàn)在已經(jīng)開不了機， 所以無法切換。就算重置BIOS， 也會因為檢測到獨顯而自動使用獨顯模式。 18R1 雙獨顯情況下， 只能純集 或者 純獨。可以嘗試拆機， 拆了2塊獨顯。 這樣就可以強制用集顯。如果自己有條件拆機， 先拆機檢查屏線在主板這一邊的接口是否牢固。如果沒問題， 順便也拆了2塊獨顯。然后開一次機看看， 如果依然不行， 那么問題范圍基本可以確認在 屏幕里面。印象中18R1的屏幕是可以拆的。 不需要什么鍬塑料板之類， 而是整個塑料和它所粘合的邊框 可以推出來， 可以搜索一下網(wǎng)上拆機圖文或者視頻看看
    如果檢查屏幕里面的屏線也沒松動， 那么問題可以有2個， 屏線斷裂之類故障， 屏幕面板自身故障。哪個壞就換哪個。如果可以拆電腦， 但拆不來屏幕， 可以直接買一個18R1的整個屏幕換上。 18R2的屏幕應(yīng)該也一樣。
    

    8，R1是如何取值的
    

    哦，我知道啦
    R2 的取值, 就是限流參數(shù). 大體上, 限制電流 = (VCC- V11)/ R2. 至于限制電流是多少, 那就看你后面的負載 (BCX70和34025) 的要求了.
    其一,R2C2要盡可能小,以使充電時間盡可能縮短(因為發(fā)射極所接電容中的電流大部分是由集電極提供的);其二,必須使三極管處于放大狀態(tài)(關(guān)于這一點,我是想當(dāng)然的認為的,呵呵);其三,必須使發(fā)射級電流大于BCX70和34025的13與15腳充電電流之和(BCX70的充電電流我不知該如何確定,34025應(yīng)該是0.5mA) 就是說,R1,R2確定后,可以保證三極管發(fā)射極輸出的電流大于BCX70和34025的13與15腳充電電流之和. 
    R1 的最大值取值: 連接 V14 后, 在后面最大負載條件下, 能夠提供 V14足夠的基極電流. 
    R1 的取值, 在 V14 斷開時, 穩(wěn)壓管不會過電流而損壞, 也就是 R1最小值 = (VCC- V11)/穩(wěn)壓管最大電流, 穩(wěn)壓管的最大工作電流可以查穩(wěn)壓管的手冊. 在吃基礎(chǔ)上適當(dāng)加大 R1,
    多謝高手，結(jié)貼了哈
    

    9，怎樣才能更好的治好腦血塞
    

    血塞通注射液： 
[主要成份]三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1, 人參皂苷Rg1，三七皂苷R1）。 
[性 狀]本品為淡黃色或黃色澄明液體。 
[藥理作用]能增加腦血管流量，擴張腦血管，改善血流動力學(xué)，降低腦缺血腦組織*含量，對腦缺血后海馬CA1區(qū)的遲發(fā)性神經(jīng)元損傷有明顯的保護作用。能抑制血栓形成，提高T-PA活性。能抑制ADP引起的家兔血小板聚集，花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板聚集。有延長凝血時間的作用，對缺氧所致的腦損傷具有保護作用。 
[功能主治]活血祛瘀，通脈活絡(luò)，用于中風(fēng)偏癱，瘀血阻絡(luò)證；動脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞，腦栓塞，視網(wǎng)膜中央進們靜脈阻塞見淤血阻絡(luò)證者。 
[用法用量]靜脈注射：一次200—400MG，用5%--10%葡萄糖注射液250-500ML稀釋后緩緩滴注，一日一次，十五天為一療程，停藥1-3天后，可進行第二療程。 
[不良反應(yīng)]個別患者出現(xiàn)咽干、頭昏、心慌和皮疹，停藥后均能恢復(fù)正常，偶見過敏反應(yīng)。 
[禁 忌]出血性腦血管病急性期禁用。人參、三七過敏患者禁用。 
[注意事項]孕婦慎用。顏面皮膚潮紅，輕微頭脹痛不影響本品使用。偶有輕微皮疹出現(xiàn)，可繼續(xù)使用。若出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即停藥，并進行相應(yīng)處理。糖尿病患者可用0.9%氯化鈉注射液代替葡萄糖注射液稀釋后使用。 
[規(guī) 格]10ML：250MG 
[貯 藏]密封、避光、置陰涼處。 
[包 裝]每盒5支，安瓿包裝。 
[有 效 期]二年。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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