三七粉藥典的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，神經(jīng)生長因子的u和au是怎么換算的
發(fā)布時間：2022-07-09 04:31
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神經(jīng)生長因子的u和au是怎么換算的18μg（≥9000AU）也就是１μg≥500AU4AU＝7U2，什么樣的三七是好三七怎么可以買到好三七不藥博士認(rèn)為，首先要保證飲片質(zhì)量，再追求道地，因為現(xiàn)在……
1，神經(jīng)生長因子的u和au是怎么換算的
18μg（≥9000AU）
也就是１μg≥500AU
2，什么樣的三七是好三七怎么可以買到好三七
不藥博士認(rèn)為，首先要保證飲片質(zhì)量，再追求道地，因為現(xiàn)在道地藥材真是少之又少了。最近一段時間，中藥飲片質(zhì)量不合格的問題層出不窮，包括三七飲片的檢查不合格、冬蟲夏草被檢出砷超標(biāo)等，再一次把中藥材質(zhì)量推到風(fēng)口浪尖！按照2015版中國藥典的要求，三七飲片的檢查，要符合以下幾個方面要求:1、水分不得過14%。2、總灰分不得過6.0%。3、酸不溶性灰分不得過3.0%。4、漫出物，照醇溶性浸出物測定法，用甲醇作溶劑，不得少于16.0% 。5、含量測定，照高效液相色譜法測定，檢測波長為203nm。理論板數(shù)按三七皂苷R1峰計算，應(yīng)不低于4000。本品每片含三七以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的總量計，小片不得少于10.0mg，大片不得少于20.0mg。6、鑒別，本品粉末呈灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4~30 pm；復(fù)粒由2~10余分粒組成。樹脂道碎片含黃色分泌物。三七飲片由三七粉炮制而成，取三七，洗凈，干燥，碾成細(xì)粉。檢出要求同三七粉。上述藥典內(nèi)容較為專業(yè)，通俗的講，三七飲片，不合格的原因主要有以下幾個方面：1、中藥材中含水量是重要的指標(biāo)，中藥材容易受潮變質(zhì)，而且也易生蟲。氣溫25℃時，含水量控制在15%以內(nèi)，不易生蟲。空氣中大量的霉菌散落在藥材表面，溫度25℃，濕度超過15%，就會導(dǎo)致藥材霉壞變質(zhì)。我們藥典的要求比這個更嚴(yán)格一些，規(guī)定水含量不超過14%。2、摻雜，認(rèn)為的摻入一些毛根、偽三七等，鑒別試驗和含量測定肯定不能達(dá)到藥典的要求。3、總灰分，酸不溶性灰分不合格。中藥材中不能被酸溶解的灰分所占的比例。這兩個指標(biāo)超標(biāo)說明中藥材太臟！含有泥沙等未被清洗干凈的物質(zhì)。4、中藥材，尤其是三七，冬蟲夏草等具有一定保健作用的中藥材，深受廣大消費者喜愛，不法商家也正是抓住了這一點。網(wǎng)上購買中藥材要格外當(dāng)心，三七粉屬于中藥飲片，必須取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書》后方可開展業(yè)務(wù)，否則不得在網(wǎng)上銷售。所以，購買中藥飲片時，要關(guān)注以上幾個方面，可以要求商家出具上述檢驗合格證明書，避免買到不合格的中藥材飲片。三七：【功能與主治】散瘀止血，消腫定痛。用于咯血，吐血，便血，崩漏，外傷出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛。
3，美國藥典USP37 中純化水檢測標(biāo)準(zhǔn)在哪里找
凈得瑞網(wǎng)站的服務(wù)資料下載欄目有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的資料
4，三七粉一天吃多少合適
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5，阿斯匹林的化學(xué)式主要是什么
阿司匹林
2008-05-17
化學(xué)名:乙酰水楊酸 英文名稱: 2-(acetyloxy)-Benzoic acid 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):中國藥典 CP2005版 含量:99 CAS: 50-78-2 分子式: C9H8O4 分子量: 180.16 熔點: 136-140℃ 中文名稱: 乙酰水楊酸 性質(zhì)描述: 白色針狀或板狀結(jié)晶或粉末。熔點135℃。無氣味，微帶酸味。在干燥空氣中穩(wěn)定
6，常服刺五加膏頭發(fā)能變黑嗎
有可能。刺五加的作用特點與人參基本相同，具有調(diào)節(jié)機體紊亂，使之趨于正常的功能。有良好的抗疲勞作用，較人參顯著，并能明顯的提高耐缺氧能力。補中、益.精、強意志、祛風(fēng)濕、壯筋骨、活血去瘀、健胃利尿等功能。摘要：產(chǎn)品名稱： 刺五加水膏 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： 藥典 包裝規(guī)格： 25kg/桶、50kg/桶 產(chǎn)品名稱： 刺五加水膏 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： 藥典 包裝規(guī)格： 25kg/桶、50kg/桶 參考價格： 43元/kg 數(shù) 量： 不限 產(chǎn)地貨期： 本公司 產(chǎn)品類型： 原料藥 發(fā)布日期： 2005年8月12日 有效日期： 長期有效 不知道是不是你想要的~
7，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品對照品標(biāo)準(zhǔn)樣品什么區(qū)別
標(biāo)準(zhǔn)樣品是按一定步驟，由被授權(quán)單位制造，作為標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。對照品是用于對照的產(chǎn)品，作為對照品，其材質(zhì)、含量都不是重要的，是其他東西與它相比。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是作為標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)，不一定是實物。對照品和標(biāo)準(zhǔn)品一樣是指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)檢查等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不可分割的組成部分。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)基礎(chǔ)，它是用來檢查藥品質(zhì)量的一種特殊的專用量具；是測量藥品質(zhì)量的基準(zhǔn)；也是作為校正測試儀器與方法的物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。在藥品檢驗中，它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對照，是控制藥品質(zhì)量必不可少的工具。對照品或標(biāo)準(zhǔn)品混用，即將對照品或標(biāo)準(zhǔn)品用于不是其標(biāo)定方法的含量測定，是藥品檢驗中經(jīng)常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標(biāo)定方法的含量有很好的相關(guān)性，但并不完全相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的頭孢呋肟酯對照品，HPLC標(biāo)定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于：(1)衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質(zhì)量要求及標(biāo)定方法；(2)對對照品或標(biāo)準(zhǔn)品的正確使用缺乏認(rèn)識；(3)日常科研中極難找到相應(yīng)的對照品；(4)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌酚糜谌艹龆葯z查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。祝實驗順利在國際上標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)樣品英文名稱均為“Reference Materials”，由ISO/REMCO組織負(fù)責(zé)這一工作。在我國計量系統(tǒng)將“Reference Materials”叫為“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”，而標(biāo)準(zhǔn)化系統(tǒng)叫為“標(biāo)準(zhǔn)樣品”。 標(biāo)準(zhǔn)品多指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，多以效價單位(U)表示。在藥品檢驗中，它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對照，是控制藥品質(zhì)量必不可少的工具。標(biāo)準(zhǔn)樣品是按一定步驟，由被授權(quán)單位制造，作為標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。對照品是用于對照的產(chǎn)品，作為對照品，其材質(zhì)、含量都不是重要的，是其他東西與它相比。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是作為標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)，不一定是實物。
8，食物的保質(zhì)期是怎么計算出來的
食品的保質(zhì)期是由《藥典》的規(guī)定和實驗室數(shù)據(jù)雙重確定的。一般情況下，根據(jù)食品開始變得不好吃的天數(shù)，乘上0.7-0.8的系數(shù)，就是該食品的保質(zhì)期。 2011年5月13日，衛(wèi)生部發(fā)布的《預(yù)包裝食品標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)》，對保質(zhì)期的最新定義是：預(yù)包裝食品在標(biāo)簽指明的貯存條件下，保持品質(zhì)的期限。在此期限內(nèi)，產(chǎn)品完全適于銷售，并保持標(biāo)簽中不必說明或已經(jīng)說明的特有品質(zhì)。食物保質(zhì)期的確定 食品的保質(zhì)期是由《藥典》的規(guī)定和實驗室數(shù)據(jù)雙重確定的。在制定一種食品的保質(zhì)期前，需要對食品進(jìn)行微生物試驗、理化試驗及感官檢查等客觀的質(zhì)量變化分析。在進(jìn)行微生物試驗時，常要檢查大腸桿菌和金黃色葡萄球菌等。由于食品不潔引起的腸胃疾病或食物中毒等，罪魁禍?zhǔn)淄ǔ６际窍嚓P(guān)微生物超標(biāo)。 理化試驗一般檢查渾濁度、黏稠度、酸堿度以及維生素成分有無變化等。感官檢查是專業(yè)檢查人員通過感官對食品的色、味、形等進(jìn)行質(zhì)量評估，以判斷食品是否變質(zhì)。一般情況下，根據(jù)食品開始變得不好吃的天數(shù)，乘上0.7-0.8的系數(shù)，就是該食品的保質(zhì)期。可以說，我國對食品保質(zhì)期的評定還是非常嚴(yán)格的，只要在銷售流通環(huán)節(jié)沒有明顯的環(huán)境改變或是存放方式不當(dāng)，理論上，在食物保質(zhì)期內(nèi)對食物是可以放心食用的。【消費者在選購食品時，有幾個與保質(zhì)期相關(guān)的問題值得注意】：一、雖然在保質(zhì)期內(nèi)的食品都可以放心食用，但營養(yǎng)還是略有差別的。這就是美國設(shè)定最佳口味期的原因，離保質(zhì)期越遠(yuǎn)，無疑食品越新鮮，營養(yǎng)越豐富。二、食品保質(zhì)期概念同樣適用于藥品，但煙草產(chǎn)品沒有相關(guān)制度保障。所以，消費者在購買香煙時尤其要謹(jǐn)慎。三、在現(xiàn)有的技術(shù)條件下，某些食品的保質(zhì)期長短和防腐劑多少沒有必然關(guān)系，并不一定是保質(zhì)期越長，添加防腐劑就越多。食品的保質(zhì)期長短是由食品自身特質(zhì)、食品的包裝類型和食品的生產(chǎn)工藝來決定的，很多食品都可以實現(xiàn)無防腐劑保鮮。不需添加防腐劑的食品有很多。例如蜂蜜、泡菜、醋、白酒等高糖、高鹽或高酸食品，食材本身就對生物菌群具有抑制作用，實現(xiàn)了天然殺菌，從而大大延長了自身的保存時間。當(dāng)然，為了盡可能食用新鮮食品，我們還應(yīng)在產(chǎn)品標(biāo)識的保質(zhì)期內(nèi)盡早把食品吃完。而像常溫奶、罐頭、罐裝飲料等食品，通過真空、密封、殺菌、無菌包裝等現(xiàn)代食品科學(xué)技術(shù)，同樣可以實現(xiàn)無防腐劑添加的長期存放。又如蜜餞、速凍食品等，由于本身水分很少，以及運儲過程中溫度很低，都會令細(xì)菌缺少基本的生物繁殖條件，因此也能實現(xiàn)不添加防腐劑保質(zhì)的目的。四、對于沒有標(biāo)注保質(zhì)期的假貨，消費者一定要堅決予以抵制。如果我們都能像歐美國家的消費者一樣對食品保質(zhì)期進(jìn)行自覺監(jiān)督，那么保質(zhì)期就會最大限度地發(fā)揮它的作用，真正成為消費者的食品安全屏障。
9，抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)概況
樓主你好。 抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指中國藥典(二部) 或國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)所收載的, 在抗生素質(zhì)量檢驗過程中使用的實物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。它是抗生素藥品質(zhì)量評價中所使用的特殊和統(tǒng)一的專用量具。中國藥典2005 年版收載抗生素生物標(biāo)準(zhǔn)品28 個品種, 其中6 種標(biāo)準(zhǔn)品除給出了效價值外, 還標(biāo)示了組分的含量; 收載抗生素化學(xué)對照品76 個品種, 其中56個品種為供含量測定用化學(xué)對照品, 5 個品種為供有關(guān)物質(zhì)定量用雜質(zhì)對照品, 其它為供色譜系統(tǒng)適用性實驗或鑒別用化學(xué)對照品。有關(guān)抗生素國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)變更的最新信息, 可以在www. antibiotic.cn(抗生素工作網(wǎng)站) 中及時發(fā)現(xiàn)。中國藥典2005 年版抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基本原則及使用規(guī)定如下。 1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分類 根據(jù)抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定方法及用途的不同分為: 生物標(biāo)準(zhǔn)品(簡稱: 標(biāo)準(zhǔn)品) 和化學(xué)對照品(簡稱: 對照品)。生物標(biāo)準(zhǔn)品指采用抗生素微生物效價方法測定, 用于抗生素藥品中效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì), 按效價單位(每毫克所含活性物質(zhì)單位u/mg 或ug) 計, 以國際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定。如: 紅霉素標(biāo)準(zhǔn)品效價為每毫克相當(dāng)于923u/mg。化學(xué)對照品指采用化學(xué)方法測定, 用于抗生素的鑒別、含量、純度及雜質(zhì)檢查的, 以百分含量表示的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。如: 頭孢唑林化學(xué)對照品, 含量為: 99.3%(供HPLC 含量測定用) ; 慶大霉素C1a對照品(未標(biāo)識含量, 僅供HPLC 系統(tǒng)適應(yīng)性用) ; 鹽酸加替沙星對照品(未標(biāo)識含量, 僅供紅外鑒別用)。 2抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的命名 絕大部分的抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的活性結(jié)構(gòu)命名, 即: 不考慮標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料的結(jié)構(gòu)和擬測定樣品的結(jié)構(gòu)中的無機鹽離子、結(jié)晶水、酸根等, 以其在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量計算部分的活性結(jié)構(gòu)命名。如: 卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品原料為硫酸卡那霉素, 其效價以卡那霉素單位計, 故標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱為卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品; 頭孢噻吩化學(xué)對照品原料為頭孢噻吩鈉, 由于其含量以頭孢噻吩計, 故標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱為頭孢噻吩化學(xué)對照品。 對于酯類抗生素, 其本身多不具抗菌活性, 需在體內(nèi)水解成活性結(jié)構(gòu)后才發(fā)揮抗菌作用。在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,其含量均以水解后的活性成分計算, 為將這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與水解后活性成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相區(qū)別, 對酯類抗生素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均以原料的酯類名稱命名, 而其含量仍按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中以水解后活性成分來計算。如: 克林霉素磷酸酯化學(xué)對照品, 其原料成分為克林霉素磷酸酯, 含量按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定以克林霉素計, 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)命名為克林霉素磷酸酯化學(xué)對照品。為與國際通用藥典接軌, 便于藥品的進(jìn)出口檢驗及質(zhì)量比較, 在中國藥典中, 有一小部分抗生素品種其含量表征方式參照國際通用藥典, 以結(jié)構(gòu)表示計量單位。這類品種的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以藥典和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中含量表征時所使用的結(jié)構(gòu)命名。如: 中國藥典2005年版規(guī)定, 鹽酸金霉素含量是以供試品中含鹽酸金霉素的量計算, 故標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)命名為鹽酸金霉素化學(xué)對照品。
10，藥典規(guī)定檢查所用乙醇含量
乙醇 拼音名：Yichun 英文名：Ethanol 書頁號：2005年版二部－8 C2H6O 46.07 【性狀】 本品為無色澄清液體；微有特臭，味灼烈；易揮發(fā)，易燃燒， 燃燒時顯淡藍(lán)色火焰；熱至約78℃即沸騰。 本品與水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。 相對密度 本品的相對密度（附錄Ⅵ A）不大于0.8129，相當(dāng)于含C2H6O 不 少于95.0％（ml／ml）。 【鑒別】 取本品1ml ，加水5ml 與氫氧化鈉試液1ml 后，緩緩滴加碘試液2ml ， 即發(fā)生碘仿的臭氣，并生成黃色沉淀。 【檢查】 酸度 取本品10.0ml，加水25ml及酚酞指示液2 滴，搖勻，滴加氫氧 化鈉滴定液(0.02mol/L)至顯淡紅色，再加本品25.0ml，加水10ml與酚酞指示液2 滴， 搖勻，加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.50ml，應(yīng)顯淡紅色。 水不溶性物質(zhì) 取本品，與同體積的水混合后，溶液應(yīng)澄清；在10℃放置 30分鐘，溶液仍應(yīng)澄清。 雜醇油 取本品10ml，加水5ml 與甘油1ml ，搖勻后，分次滴加在無臭的濾 紙上，使乙醇自然揮散，始終不得發(fā)生異臭。 甲醇 取本品5.0ml ，用水稀釋至100ml ，搖勻；分取 1.0ml，加磷酸溶液(1→10) 0.2ml 與5％高錳酸鉀溶液0.25ml，在30～35℃保溫15分鐘，滴加10％焦亞硫酸鈉溶 液至無色，緩緩加入在冰浴中冷卻的硫酸溶液(3→4)5ml ，在加入時應(yīng)保持混合 物冷卻；再加新制的1％變色酸溶液0.1ml,置水浴中加熱20分鐘，如顯色，與標(biāo) 準(zhǔn)甲醇溶液（精密稱取甲醇20mg，加水使成200ml ）1.0ml 用同一方法制成的對 照液比較，不得更深（0.20％）。 易氧化物 取50ml具塞量筒，依次用鹽酸、水與本品洗凈后，加入本品20ml， 放冷至15℃，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml ，密塞搖勻后，在15℃靜置10分 鐘，粉紅色不得完全消失。 丙酮和異丙醇 取本品1.0ml ，加水1.0ml 、磷酸氫二鈉的飽和溶液1.0ml 與高 錳酸鉀的飽和溶液3.0ml，混勻后，置45～50℃水浴中，待高錳酸鉀褪色后，加 10％氫氧化鈉溶液3.0ml ，搖勻，用垂熔玻璃漏斗濾過，濾液中加新制的1％糠 醛溶液1.0ml ，放置10分鐘后，取出1.0ml ，加鹽酸3.0ml ，在3 分鐘內(nèi)觀察；如顯 粉紅色，與對照液（取磷酸氫二鈉的飽和溶液1.0ml 、10％氫氧化鈉溶液3.0ml 與 0.001 ％丙酮溶液 0.8 ml，加1 ％糠醛溶液1.0ml,用水稀釋成10ml，放置10分鐘后，取 出1.0ml,加鹽酸3.0ml ）比較，不得更深（0.0008％）。 戊醇或不揮發(fā)的易炭化物 取本品25ml，置蒸發(fā)皿中，于水浴上蒸發(fā)至器 皿表面微顯濕潤（約剩0.05ml），加95％硫酸數(shù)滴，不得染成紅色或棕色。 不揮發(fā)物 取本品40ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，于水浴上蒸干后，在105℃ 干燥2小時，遺留殘渣不得過1mg。 【類別】 消毒防腐藥、溶劑。 【貯藏】 遮光，密封保存。歐洲藥典規(guī)定95%乙醇的相對密度是0.75g/cm3。95%乙醇就是乙醇含量為95%，無水乙醇中乙醇的含量在99.9%以上，其主要區(qū)別在于ch3ch2oh的含量不同。《歐洲藥典》為歐洲藥品質(zhì)量檢測的惟一指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)推銷和使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
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丙肝藥能和三七粉一起吃嗎，丙肝病人血壓低...2022-07-09 05:31丙肝病人血壓低應(yīng)該吃啥同問。。。丙肝病人應(yīng)該吃丙肝新藥，慢性丙肝不治療的話雖然沒癥狀但是時間長了會導(dǎo)致肝硬化。通過正規(guī)的...
