三七多巴胺，多巴胺是什么體內(nèi)缺少會出現(xiàn)什么問題
發(fā)布時間：2022-07-31 01:07
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多巴胺是什么體內(nèi)缺少會出現(xiàn)什么問題分析：根據(jù)您的描述，可考慮為為體內(nèi)合成去甲腎上腺素的前體。建議：缺少多巴胺是導致患上帕金森癥的主要原因，但是多巴胺的作用并不僅僅如此。研究認為，多巴胺與行為控制，多巴胺和大腦認知，多巴胺與記憶，多巴……
1，多巴胺是什么體內(nèi)缺少會出現(xiàn)什么問題
分析：根據(jù)您的描述，可考慮為為體內(nèi)合成去甲腎上腺素的前體。建議：缺少多巴胺是導致患上帕金森癥的主要原因，但是多巴胺的作用并不僅僅如此。研究認為，多巴胺與行為控制，多巴胺和大腦認知，多巴胺與記憶，多巴胺與睡眠均有關(guān)系。多巴胺：是氨基酸代謝過程中，在肝臟內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)氨酶作用產(chǎn)生的苯丙氨酸、絡(luò)氨酸，進而產(chǎn)生腎上腺素、多巴胺，如果，多巴胺缺少，則反映肝臟功能有問題、生成苯丙氨酸、絡(luò)氨酸的轉(zhuǎn)氨酶不足導致。屬于代謝性疾病！比如非常重要的酶：谷氨酸--丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺少。
2，吃三七會不會推遲月經(jīng)
三七又名田七、滇七、參三七、人參三七、金不換等，為五加科植物三七的干燥根。主產(chǎn)于云南文山、廣南、西疇、硯山、馬觀等縣及廣西的田東、田陽、靖西等地，均為栽培品。干燥根呈紡錘形、圓錐形、類圓柱形或不規(guī)則的塊狀，長2-6厘米，直徑0.3-2厘米。外皮呈光亮的黑棕色或黃棕色頂部有根莖痕或殘莖，周圍有乳狀突起。側(cè)面有斷續(xù)的縱皺紋，并有支根的分歧及橫向皮孔。側(cè)面及底部有切斷支根的痕跡。質(zhì)堅，體重，難折斷。味先苦而后覺微甘。
三七性味甘，微苦，溫。入肝、胃經(jīng)。本品專走血分，善化淤血，止出血，散淤血，消腫塊，行淤血，止疼痛，故常用于治療吐血，尿血，便血、痢疾下血、腸粘膜損傷。又可治婦女閉經(jīng)、月事不通，崩漏等，還可治跌打損傷，瘡癰腫痛等癥。
藥用過量可致中毒。
毒性：三七含總皂甙12％，主要有三七皂甙A、B，并含少量槲皮素。三七有擴張冠狀動脈作用，大劑量可增加心肌張力，抑制心臟傳導系統(tǒng)，擴張血管，抑制血管運動中樞，并抑制血小板功能，有顯著抗凝血作用。一次口服5克可引起嚴重中毒。
中毒表現(xiàn)：大量服用三七或其制品后出現(xiàn)惡心，嘔吐、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)量增多，嚴重者可引起心動過緩、房室傳導阻滯等。也可出現(xiàn)皮疹。
緊急處理：停止或減少食用三七或其制品；大量食用后出現(xiàn)癥狀者要立即手法或藥物催吐。然后醫(yī)院就診。
中毒預防：在中醫(yī)大夫的指導下使用。不要盲目或過量使用三七及其制品。
月經(jīng)推遲主要需要考慮兩個方面的原因，首先是妊娠，其次是月經(jīng)不調(diào)。你現(xiàn)在月經(jīng)已經(jīng)推遲了，可以到醫(yī)院去檢查一下，比如做下B超檢查可以詳細了解具體情況，看看具體是什么原因。
人流術(shù)后來月經(jīng)的情況，根據(jù)個人懷孕日數(shù)不同，個人體質(zhì)不同，時間也是會不一樣的。一般來說，早孕人流后就會跟隨著第二個月經(jīng)周期，而在很多情況下，由于人流引起機體激素的變化，也可能導致排卵向后推遲，同時月經(jīng)也就隨之向后順延，所以就會出現(xiàn)人流術(shù)后一個月或幾個月還不來月經(jīng)的現(xiàn)象。如果月經(jīng)推遲7--10天以上，最好到醫(yī)院來詳細檢查一下。
月經(jīng)周期一般為28～30天。提前或延后7天左右仍屬正常范圍，周期長短因人而異。但是如果超出了這個時間，月經(jīng)本正常的女性一定回擔心。可分為一下四種情況：
1．懷孕
可在月經(jīng)在月經(jīng)延遲7天后，可用“孕早知試條”測試尿液，若為陽性很有可能懷孕，“孕早知試條”呈陰性則反之。但如果是懷孕也會有其它的一些癥狀如，惡心、乳房脹痛等。當然最后的辦法是到醫(yī)院做B超檢查。
2．藥物的幅作用
如，長期服用避孕藥后內(nèi)分泌失調(diào)，也可造成月經(jīng)延期。與醫(yī)生根據(jù)患者反映還發(fā)現(xiàn)，新一代胃動力藥嗎叮啉又名多潘立酮也可能引起。由于嗎叮啉不易透過血腦屏障，故被認為其對中樞多巴胺受體無抑制作用。中樞多巴胺受體被抑制，致使下丘腦釋放因子進入垂體前葉的量減少，故垂體前葉分泌的促性腺激素和促皮質(zhì)激素等減少，導致停經(jīng)及排卵延遲等。
3．手術(shù)引起
如，宮腔手術(shù)引起宮頸粘連而致經(jīng)血瘀留，從而使月經(jīng)推遲。
4．其他
如精神緊張、壓力大，環(huán)境改變等心理因素，一些影響內(nèi)分泌的疾病等。都可以引起月經(jīng)推遲。
專家提示：如果僅偶爾1—2次月經(jīng)延期，且無其他伴隨癥狀，則不屬于月經(jīng)病范疇。當月經(jīng)周期間隔長達35天以上者稱月經(jīng)稀發(fā)，停經(jīng)超過3個月經(jīng)周期稱為閉經(jīng)。因閉經(jīng)后不排卵，還可以導致骨質(zhì)疏松、子宮內(nèi)膜增生等問題，必須引起重視。應該立即到醫(yī)院進行全面檢查。
3，請問分泌多巴胺的器官是哪個
1.人體內(nèi)脂肪的消化和吸收過程脂肪的消化主要是在小腸，消化與吸收比較特殊。由于脂肪不溶于水，而體內(nèi)的酶促反應是在水溶液中進行，所以脂肪必須先乳化才能進行消化。來自膽囊的膽鹽在脂肪消化中起重要作用，它首先是凈化脂肪，并減少它的表面張力，然后使脂肪乳化成非常細小的乳化微粒。胰液含有脂肪酶，脂肪在脂肪酶的作用下進行分解。分解的產(chǎn)物是甘油二酸酯、甘油一酸酯、脂肪酸和甘油。低于12個碳原子的短鏈脂肪酸直接被小腸粘膜內(nèi)壁吸收。長鏈脂肪酸再被酯化成甘油三酯，與膽固醇、脂蛋白、磷脂結(jié)合，形成乳糜微粒進入淋巴系統(tǒng)，最后進入血液，運送到身體各個組織。在所有食物的脂類中只有牛奶的脂類是富含短鏈脂肪酸的，而長鏈脂肪酸都要通過淋巴系統(tǒng)運輸。長鏈脂肪酸的吸收是在小腸中穿過腸粘膜進入到腸粘膜的末端淋巴管，重新與在淋巴管中的甘油進行脂化，發(fā)生甘油三酯的再合成作用，這些乳糜微粒通過淋巴胸導管和輔助通路，主要在左側(cè)頸靜脈和鎖骨下靜脈的交匯處進入血液。在體溫下呈液態(tài)的脂類能很好的被消化吸收，而那些熔點超過體溫的很多脂類則很難消化吸收。因此，在37度時仍然是固體的一些動物脂肪人．體很難吸收。2.人體內(nèi)脂肪的合成當脂肪被消化成甘油和脂肪酸經(jīng)小腸吸收進入內(nèi)環(huán)境后，是在哪里重新合成脂肪的呢？動物肝臟和脂肪組織是合成脂肪的主要場所。小腸粘膜細胞將食物脂肪消化吸收以后也能重新合成脂肪，以肝的合成能力最強。上述三種組織細胞的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均有合成甘油三醋所需的脂酰coa轉(zhuǎn)移酶。肝細胞能合成脂肪但不能儲存脂肪。甘油三醋在肝細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成后，與載脂蛋白以及磷脂、膽固醇結(jié)合成vldl，由肝細胞分泌入血而運輸至肝外組織。如肝細胞合成的甘油三酯因營養(yǎng)不良、中毒、必需脂肪酸缺乏、膽堿缺乏或蛋白質(zhì)缺乏不能形成vldl入血時，則聚集在肝細胞漿中，形成脂肪肝。脂肪組織主要利用葡萄糖合成脂肪，但也可以利用由乳糜微粒和vldl而來的脂肪酸合成脂肪。小腸粘膜細胞主要利用脂肪消化產(chǎn)物再合成脂肪，以乳糜微粒形式經(jīng)淋巴進入血循環(huán)。脂肪的生物合成包括三個方面：飽和脂肪酸的從頭合成，脂肪酸碳鏈的延長和不飽和脂肪酸的生成。脂肪酸從頭合成的場所是細胞液，需要co2和檸檬酸的參與，c2供體是糖代謝產(chǎn)生的乙酰coa。反應有二個酶系參與，分別是乙酰coa羧化酶系和脂肪酸合成酶系。首先，乙酰coa在乙酰coa羧化酶催化下生成，然后在脂肪酸合成酶系的催化下，以acp作酰基載體，乙酰coa為c2受體，丙二酸單酰coa為c2供體，經(jīng)過縮合、還原、脫水、再還原幾個反應步驟，先生成含4個碳原子的丁酰acp，每次延伸循環(huán)消耗一分子丙二酸單酰coa、兩分子nadph，直至生成軟脂酰acp。產(chǎn)物再活化成軟脂酰coa，參與脂肪合成或在微粒體系統(tǒng)或線粒體系統(tǒng)延長成c18、c20和少量碳鏈更長的脂肪酸。在真核細胞內(nèi)，飽和脂肪酸在o2的參與和專一的去飽和酶系統(tǒng)催化下，進一步生成各種不飽和脂肪酸。高等動物不能合成亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸，必須依賴食物供給。3-磷酸甘油與兩分子脂酰coa在磷酸甘油轉(zhuǎn)酰酶作用下生成磷脂酸，在經(jīng)磷酸酶催化變成二酰甘油，最后經(jīng)二酰甘油轉(zhuǎn)酰酶催化生成脂肪。
4，三七有什么作用
1.人體內(nèi)脂肪的消化和吸收過程脂肪的消化主要是在小腸，消化與吸收比較特殊。由于脂肪不溶于水，而體內(nèi)的酶促反應是在水溶液中進行，所以脂肪必須先乳化才能進行消化。來自膽囊的膽鹽在脂肪消化中起重要作用，它首先是凈化脂肪，并減少它的表面張力，然后使脂肪乳化成非常細小的乳化微粒。胰液含有脂肪酶，脂肪在脂肪酶的作用下進行分解。分解的產(chǎn)物是甘油二酸酯、甘油一酸酯、脂肪酸和甘油。低于12個碳原子的短鏈脂肪酸直接被小腸粘膜內(nèi)壁吸收。長鏈脂肪酸再被酯化成甘油三酯，與膽固醇、脂蛋白、磷脂結(jié)合，形成乳糜微粒進入淋巴系統(tǒng)，最后進入血液，運送到身體各個組織。在所有食物的脂類中只有牛奶的脂類是富含短鏈脂肪酸的，而長鏈脂肪酸都要通過淋巴系統(tǒng)運輸。長鏈脂肪酸的吸收是在小腸中穿過腸粘膜進入到腸粘膜的末端淋巴管，重新與在淋巴管中的甘油進行脂化，發(fā)生甘油三酯的再合成作用，這些乳糜微粒通過淋巴胸導管和輔助通路，主要在左側(cè)頸靜脈和鎖骨下靜脈的交匯處進入血液。在體溫下呈液態(tài)的脂類能很好的被消化吸收，而那些熔點超過體溫的很多脂類則很難消化吸收。因此，在37度時仍然是固體的一些動物脂肪人．體很難吸收。2.人體內(nèi)脂肪的合成當脂肪被消化成甘油和脂肪酸經(jīng)小腸吸收進入內(nèi)環(huán)境后，是在哪里重新合成脂肪的呢？動物肝臟和脂肪組織是合成脂肪的主要場所。小腸粘膜細胞將食物脂肪消化吸收以后也能重新合成脂肪，以肝的合成能力最強。上述三種組織細胞的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均有合成甘油三醋所需的脂酰coa轉(zhuǎn)移酶。肝細胞能合成脂肪但不能儲存脂肪。甘油三醋在肝細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成后，與載脂蛋白以及磷脂、膽固醇結(jié)合成vldl，由肝細胞分泌入血而運輸至肝外組織。如肝細胞合成的甘油三酯因營養(yǎng)不良、中毒、必需脂肪酸缺乏、膽堿缺乏或蛋白質(zhì)缺乏不能形成vldl入血時，則聚集在肝細胞漿中，形成脂肪肝。脂肪組織主要利用葡萄糖合成脂肪，但也可以利用由乳糜微粒和vldl而來的脂肪酸合成脂肪。小腸粘膜細胞主要利用脂肪消化產(chǎn)物再合成脂肪，以乳糜微粒形式經(jīng)淋巴進入血循環(huán)。脂肪的生物合成包括三個方面：飽和脂肪酸的從頭合成，脂肪酸碳鏈的延長和不飽和脂肪酸的生成。脂肪酸從頭合成的場所是細胞液，需要co2和檸檬酸的參與，c2供體是糖代謝產(chǎn)生的乙酰coa。反應有二個酶系參與，分別是乙酰coa羧化酶系和脂肪酸合成酶系。首先，乙酰coa在乙酰coa羧化酶催化下生成，然后在脂肪酸合成酶系的催化下，以acp作酰基載體，乙酰coa為c2受體，丙二酸單酰coa為c2供體，經(jīng)過縮合、還原、脫水、再還原幾個反應步驟，先生成含4個碳原子的丁酰acp，每次延伸循環(huán)消耗一分子丙二酸單酰coa、兩分子nadph，直至生成軟脂酰acp。產(chǎn)物再活化成軟脂酰coa，參與脂肪合成或在微粒體系統(tǒng)或線粒體系統(tǒng)延長成c18、c20和少量碳鏈更長的脂肪酸。在真核細胞內(nèi)，飽和脂肪酸在o2的參與和專一的去飽和酶系統(tǒng)催化下，進一步生成各種不飽和脂肪酸。高等動物不能合成亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸，必須依賴食物供給。3-磷酸甘油與兩分子脂酰coa在磷酸甘油轉(zhuǎn)酰酶作用下生成磷脂酸，在經(jīng)磷酸酶催化變成二酰甘油，最后經(jīng)二酰甘油轉(zhuǎn)酰酶催化生成脂肪。
5，心臟介入用小劑量的多巴胺有什么作用
1．心臟 主要激動心臟β1受體，也具釋放去甲腎上腺素作用，能使收縮性加強，心輸出量增加。一般劑量對心率影響不明顯，大劑量可加快心率。與異丙腎上腺素比較，多巴胺增加心輸出量的作用較弱，對心率影響較少，并發(fā)心律失常者也較少。
2，血管和血壓 能作用于血管的α受體和多巴胺受體，而對β2受體的影響十分微弱。多巴胺能增加收縮壓和脈壓，而對舒張壓無作用或稍增加，這可能是心輸出量增加，而腎和腸系膜動脈阻力下降，其它血管阻力微升使總外周阻力變化不大的結(jié)果。多巴胺的血管舒張作用不能為β受體阻斷藥、阿托品以及抗組胺藥所拮抗，故認為是選擇性地作用于血管的多巴胺受體（D1受體）之故。大劑量給藥則主要表現(xiàn)為血管收縮，引起外周阻力增加，血壓上升。這一效應可被α受體阻斷藥所對抗，說明這一作用是激動α（α1受體）受體的結(jié)果。
3．腎臟多巴胺能舒張腎血管，使腎血流量增加，腎小球的濾過率也增加。有排鈉利尿作用，可能是多巴胺直接對腎小管多巴胺受體的作用。用大劑量時，也可使腎血管明顯收縮。(來源:健康網(wǎng))
6，吃三七傷藥片能喝酒嗎
一、何謂雙硫侖和雙硫侖樣反應？雙硫侖（disulfiram）是一種戒酒藥物，服用該藥后即使飲用少量的酒，身體也會產(chǎn)生嚴重不適，而達到戒酒的目的。雙硫侖的作用機制在于——雙硫侖在與乙醇聯(lián)用時可抑制肝臟中的乙醛脫氫酶，使乙醇在體內(nèi)氧化為乙醛后，不能再繼續(xù)分解氧化，導致體內(nèi)乙醛蓄積而產(chǎn)生一系列反應。雙硫侖樣反應——許多藥物具有與雙硫侖相似的作用，用藥后若飲酒，會發(fā)生面部潮紅、眼結(jié)膜充血、視覺模糊、頭頸部血管劇烈搏動或搏動性頭痛、頭暈，惡心、嘔吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困難、急性肝損傷，驚厥及死亡等。查體時可有血壓下降、心率加速（可達 120 次 /min）及心電圖正常或部分改變（如 ST—T 改變）。其嚴重程度與用藥劑量和飲酒量成正比關(guān)系，老年人、兒童、心腦血管病及對乙醇敏感者更為嚴重，這種反應一般在用藥與飲酒后 15-30 分鐘發(fā)生。二、哪些藥物可導致雙硫侖樣反應？1. 頭孢菌素類藥物中的頭孢哌酮、頭孢哌酮舒巴坦、頭孢曲松、頭孢唑林（先鋒Ⅴ號）、頭孢拉啶（先鋒Ⅵ號）、頭孢美唑、頭孢美唑、頭孢米諾、拉氧頭孢、頭孢甲肟、頭孢孟多、頭孢氨芐（先鋒Ⅳ號）、頭孢克洛等。其中以頭孢哌酮致雙硫侖樣反應的報告最多、最敏感。如有患者在使用后吃酒心巧克力、服用藿香正氣水，甚至僅用酒精處理皮膚也會發(fā)生雙硫侖樣反應。這些頭孢菌素類藥物在化學結(jié)構(gòu)上共同的特點是，在其母核 7- 氨基頭孢烷酸（7-ACA）環(huán)的 3 位上存在于雙硫侖分子類似的甲硫四氮唑（硫代甲基四唑）取代基，其與輔酶Ⅰ競爭乙醛脫氫酶的活性中心，可阻止乙醛繼續(xù)氧化，導致乙醛蓄積，從而引起戒酒硫樣反應。理論上說，頭孢曲松、頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢磺啶、頭孢唑肟、頭孢克肟，因不含甲硫四氮唑基團，在應用期間飲酒不會引起雙硫侖樣反應。但是有報道稱頭孢曲松雖然不具有甲硫氫唑側(cè)鏈，但有甲硫三嗪側(cè)鏈也可引起此類反應，故被排除在外。另有頭孢他啶致雙硫侖樣反應報道。2. 硝咪唑類藥物如甲硝唑（滅滴靈）、替硝唑、奧硝唑、塞克硝唑。3. 其他抗菌藥如呋喃唑酮（痢特靈）、氯霉素、酮康唑、灰黃霉素、磺胺類（磺胺甲惡唑）等。三、飲酒多久后可以用頭孢類抗生素？據(jù)相關(guān)文獻報道 , 頭孢類抗生素致雙硫侖樣反應與飲酒可達 99% 的密切相關(guān)。由于個體差異存在，每個人酒精消除時間不同，但飲酒時間與用藥時間的間隔越長 , 雙硫侖樣反應的發(fā)生率就越低。一項回顧性調(diào)查分析顯示： 24 例用藥前飲酒的患者中共有 17 例發(fā)生雙硫侖樣反應 , 發(fā)生率為 70.90%(17/24), 其中 62.50%(15/24) 發(fā)生在用藥前 3 天內(nèi)有飲酒史者 , 在用藥前第 4 天和第 5 天有飲酒史的僅各發(fā)生 1 例 , 用藥前第 6 天以前有飲酒史的未再有雙硫侖樣反應發(fā)生的病例。在用藥后 22 例飲酒的患者中 , 發(fā)生率為 68.20%(15/22), 其中 54.6%(12/22) 發(fā)生在用藥后 3 天之內(nèi)飲酒的患者 , 在用藥后第 4-6 天飲酒的患者中共發(fā)生 3 例 , 發(fā)生率為 13.70%(3/22), 用藥后第 7 d 及其以后飲酒者未再發(fā)生雙硫侖樣反應。由于乙醛脫氫酶被抑制后常需 4-5 d 后才能恢復, 故本組雙硫侖樣反應均集中發(fā)生在用藥前、后 3 d 內(nèi)有飲酒史的患者。綜合文獻報道，為防止雙硫侖樣反應 , 對所有應用頭孢類抗菌的患者應常規(guī)詢問是否有藥物過敏史、酒精過敏史和近期飲酒史 , 如患者在用藥前 7 d 有飲酒史 , 應禁用該類藥 ；對應用頭孢類抗生素的患者 , 應當囑其在停藥后禁酒時間不能少于 7 d , 一旦發(fā)生雙硫侖樣反應 , 應立即停藥并積極采取相應措施治療。四、 出現(xiàn)雙硫侖樣反應的應對措施一旦出現(xiàn)雙硫侖樣反應，應及時停藥和停用含乙醇制品，輕者可自行緩解，較重者需吸氧及對癥治療。治療上可洗胃排除胃內(nèi)乙醇，減少乙醇吸收，靜注地塞米松或肌注納洛酮等對癥處理，靜脈輸注葡萄糖液、維生素 C 等進行護肝治療，促進乙醇代謝和排泄。心絞痛患者需改善冠脈循環(huán)，血壓下降者可應用升壓藥，數(shù)小時內(nèi)可緩解。患者就診后邊搶救邊詢問病史，立即使患者取平臥位、吸氧、測生命體征并記錄。對休克的患者迅速建立靜脈通路，快速補充晶體液，必要時給予多巴胺等升壓藥，積極治療以縮短低血壓期。對原有心腦血管疾病患者同時給予心電監(jiān)護，嚴密觀察心率、心律的變化。對確診為雙硫侖樣反應的患者也應作心電圖、血常規(guī)、電解質(zhì)檢查，以排除多種疾病共存而延誤治療。因起病突然，癥狀明顯，患者及家屬均有緊張、恐懼心理。應對患者及家屬做好心理疏導工作，向其說明病因，使其能積極配合治療及護理，一般 4 -12h 癥狀逐漸緩解。五、 總結(jié)除上述常見的能引起雙硫侖樣反應的抗生素外，另有一些類雙硫侖樣反應的罕見報道，如喹諾酮類、紅霉素等，這些原因未明的類似雙硫侖樣反應發(fā)生機制還有待于臨床的進一步證實和進行深入的實驗研究。總之，酒后用藥，藥后飲酒都可能對藥效產(chǎn)生較大影響，臨床工作中除了積極預防雙硫侖反應，更關(guān)鍵的是要意識到這種情況發(fā)生的可能性，減少誤診。
7，多巴胺的作用
多巴胺是一種神經(jīng)傳導物質(zhì)，用來幫助細胞傳送脈沖的化學物質(zhì)。這種腦內(nèi)分泌主要負責大腦的情欲，感覺將興奮及開心的信息傳遞，也與上癮有關(guān)。愛情其實就是因為相關(guān)的人和事物促使腦里產(chǎn)生大量多巴胺導致的結(jié)果。吸煙和吸毒都可以增加多巴胺的分泌，使上癮者感到開心及興奮。根據(jù)研究所得，多巴胺能夠治療抑郁癥；而多巴胺不足則會令人失去控制肌肉的能力，嚴重會令病人的手腳不自主地震顫或?qū)е屡两鹕习Y。多巴胺(dopamine)是na的前體物質(zhì)，是下丘腦和腦垂體腺中的一種關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺的濃度受精神因素的影響，神經(jīng)末梢的gnrh和多巴胺間存在著軸突聯(lián)系并相互作用，以及多巴胺有抑制gnri-中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(dopamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來看，增加這種物質(zhì)，就能讓人興奮，但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經(jīng)節(jié)(basalganglia)出現(xiàn)，基底神經(jīng)節(jié)負責處理恐懼的情緒，但由于多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。
8，多巴胺可以讓人快樂嗎
可以多巴胺是一種神經(jīng)傳導物質(zhì)，用來幫助細胞傳送脈沖的化學物質(zhì)。這種腦內(nèi)分泌物和人的情欲、感覺有關(guān)，它傳遞興奮及開心的信息。所以多巴胺可以讓人感到快樂。多巴胺是大腦中含量最豐富的兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)。是一種神經(jīng)傳導物質(zhì)，用來幫助細胞傳送脈沖的化學物質(zhì)。這種腦內(nèi)分泌物和人的情欲、感覺有關(guān)，它傳遞興奮及開心的信息。所以多巴胺可以讓人感到快樂。多巴胺可以影響我們的感覺，情緒甚至學習能力。以至于如果沒有足夠的多巴胺，會影響我們的身體和大腦。提高多巴胺的方法1、從食物中獲取身體需要有酪氨酸才能產(chǎn)生多巴胺。酪氨酸是一種氨基酸，當它進入體內(nèi)時，會被送往大腦。負責分泌多巴胺的神經(jīng)元會在其它酶的幫助下，將酪氨酸轉(zhuǎn)換成多巴胺。在日常生活中，我們可以多吃富含酪氨酸的食物：如：乳酪、魚、谷物、乳制品、豆類和大豆。2、注意平衡營養(yǎng)我們在日常生活中應當限制飽和脂肪攝入量，高脂肪飲食，特別是飽和脂肪，可能會破壞多巴胺。多吃富含抗氧化劑的食物也很重要，因為多巴胺很容易被氧化。富含天然抗氧化劑的飲食可以防止多巴胺受體受損。所以，我們應該多吃水果和蔬菜。3、多運動，保持腸道的健康多運動可以合理促進腦內(nèi)啡的合成，對促進多巴胺的分泌有好處。并且，腸道的健康也不容忽視。腸道含有大量的神經(jīng)細胞，可以產(chǎn)生多巴胺。而腸道和大腦通過神經(jīng)系統(tǒng)緊密地連接。所以要重視腸道健康的保護。
9，多巴胺作用是什么
多巴胺主要的藥理作用是加強心肌收縮力，增加心排量。多巴胺主要適用于心肌梗死，創(chuàng)傷，內(nèi)毒素敗血癥，心臟手術(shù)，腎功能衰竭，充血性心力衰竭等引起的休克綜合征。補充血容量后休克仍不能糾正者，尤其有少尿及周圍血管阻力正常或較低的休克，由于可增加心排血量，也用于洋地黃和利尿劑無效的心功能不全。多巴胺的藥理作用是什么？ 1、心臟 主要激動心臟β1受體，也具釋放去甲腎上腺素作用，能使收縮性加強，心輸出量增加。一般劑量對心率影響不明顯，大劑量可加快心率。與異丙腎上腺素比較，多巴胺增加心輸出量的作用較弱，對心率影響較少，并發(fā)心律失常者也較少。 2、血管和血壓 能作用于血管的α受體和多巴胺受體，而對β2受體的影響十分微弱。多巴胺能增加收縮壓和脈壓，而對舒張壓無作用或稍增加（圖10-2），這可能是心輸出量增加，而腎和腸系膜動脈阻力下降，其它血管阻力微升使總外周阻力變化不大的結(jié)果。多巴胺的血管舒張作用不能為β受體阻斷藥、阿托品以及抗組胺藥所拮抗，故認為是選擇性地作用于血管的多巴胺受體（d1受體）之故。大劑量給藥則主要表現(xiàn)為血管收縮，引起外周阻力增加，血壓上升。這一效應可被α受體阻斷藥所對抗，說明這一作用是激動α（α1受體）受體的結(jié)果。 3、腎臟多巴胺能舒張腎血管，使腎血流量增加，腎小球的濾過率也增加。有排鈉利尿作用，可能是多巴胺直接對腎小管多巴胺受體的作用。用大劑量時，也可使腎血管明顯收縮。
10，多巴胺的作用是什么
多巴胺是一種神經(jīng)遞質(zhì)，它能直接作用于人類的中樞神經(jīng)，可調(diào)節(jié)人體多種生理功能，它進入人體后，能幫人體細胞傳遞脈沖，是一種對人體有益的化學成分。多巴胺是一種體內(nèi)兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì),這是一個化學工作發(fā)送消息到神經(jīng)細胞,使他們能夠相互通信。這種神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)細胞處理身體的學習、運動、記憶、注意力,和大腦的愉悅和獎賞系統(tǒng)。多巴胺是自然存在于許多不同類型的食物和幫助對抗抑郁癥,在很多其他方面的益處。多巴胺的功效與作用：1、調(diào)節(jié)運動功能多巴胺能調(diào)節(jié)人體運動功能，它對人體的運動控制有著極為重要的作用，在臨床上能用于人類帕金森病的治療，因為帕金森病就是因為體內(nèi)的多巴胺數(shù)量減少所導致的一種疾病，對癥用藥以后能讓病情明顯減輕。2、緩解藥物成癮生活中有些人服用阿片可卡因以及安非他命等物質(zhì)會造成神經(jīng)損傷，而且會出現(xiàn)藥物成癮，這時補充一些多巴胺就能讓身體對這些藥物的依賴性減少，能避免他們過量攝入藥物，對身體健康的恢復有很明顯的好處。3、提高記憶力多巴胺進入人類大腦后，能作用于人類的中腦皮層，并能營養(yǎng)腦神經(jīng)，它在人類學習記憶中會發(fā)揮十分重要的作用，能有效提高人類記憶力，也能提高人類的學習專注力，人們出現(xiàn)記憶力減退和注意力不集中時，可在醫(yī)生指導下適量補充一些多巴胺。4、放慢腦老化速度隨著年齡的增長，人類大腦功能會慢慢減退，這與人體內(nèi)多巴胺功能的下降有直接關(guān)系在進入中老年以后，適當為身體補充一些多巴胺，能放慢大腦老化速度，能提高老年人大腦的認識能力，它對中老年人高發(fā)的老年癡呆也有一定預防作用。
11，一見鐘情有科學依據(jù)嗎
人因為一見鐘情產(chǎn)生的愉悅感與人體內(nèi)的某些化合物有關(guān)，遇到所愛慕的人時，血液中苯乙胺的含量會比平時高出約2至5倍，它會讓人只看到對方的優(yōu)點，無視對方的缺點。這個時期人的大腦還會釋放大量多巴胺，這種化學物質(zhì)會讓人變得異常興奮。在電視、電影中，我們經(jīng)常能看到一些女主角與男主角一見鐘情，擦出愛的火花的情節(jié)，在現(xiàn)實生活中，我們也會聽到有人說“我對她/他一見鐘情了”，那一見鐘情到底是怎么回事？它有有科學依據(jù)嗎?有心理學家研究發(fā)現(xiàn)，一見鐘情發(fā)生的很快，大概只需不到一秒鐘的時間，人們就可以認準自己眼里的“西施”， 那種感覺會在瞬間讓人變得愉悅起來。還有研究證明，這種愉悅的感覺會隨著時間的推移而愈發(fā)強烈。神經(jīng)科學家對此也有所研究。他們按照大腦對這種愉悅感得到的反射來看，發(fā)現(xiàn)一見鐘情時，大腦中眶額皮層 “快樂中樞”的活動有所增加。人的這種愉悅感還與人體內(nèi)的某些化合物有關(guān)，主要包括多巴胺、異丙腎上腺素、苯乙胺、內(nèi)啡呔等。其中苯乙胺最為突出，它是神經(jīng)系統(tǒng)中的興奮物質(zhì)，一旦遇到所愛慕的人時，血液中苯乙胺的含量會比平時高出約2至5倍，它會讓人只看到對方的優(yōu)點，無視對方的缺點。這個時期人的大腦還會釋放大量多巴胺，比如，一個女生在初次見到心儀對象時，大腦就已經(jīng)對對方聲音、面部特征等信息進行了預加工處理，在一剎那間，大腦開始釋放大量多巴胺，這種化學物質(zhì)會讓人變得異常興奮，同時，大腦中處理消極情緒的部分也會受到抑制，讓她不易察覺到對方其他的一些不良習慣。也就是人們常說的“情人眼里出西施”了。研究發(fā)現(xiàn)，復合微量營養(yǎng)素（維生素A、維生素B1、B2、B6、維生素C、維生素D、葉酸、碳酸鈣、乳酸鋅、亞硒酸鈉、硬脂酸鎂）的攝入會影響大腦中多巴胺的含量。相愛期間，大腦會分泌很多多巴胺，人們會感到很幸福，而隨著時間的持續(xù)，多巴胺會越來越少，所以除了彼此互相繼續(xù)創(chuàng)造幸福感，還可以通過補充一些微量營養(yǎng)素來助攻。還有科學家認為愛情源于丘腦。他們發(fā)現(xiàn)，如果人腦垂體附近的丘腦下部通道的某一特定部位出現(xiàn)了故障，而引起腦垂體異常時，即使補充激素也沒有辦法產(chǎn)生愛情的那種愉悅感。有一種說法，人們會把所夢想的對象特征儲存于大腦之中，就像把數(shù)據(jù)儲存于軟盤中一樣，稱之為“愛之圖”。這張圖會隨著人年齡的增加變得越來越具體，當與對方第一次目光相觸時，眼睛就能捕捉到對方身高、體形、眼神、發(fā)型以及服飾等信息，并快速通過視神經(jīng)傳給大腦。對方的特征與所儲存的圖像越是相吻合，大腦就越興奮，在腦中形成一種幸福激素，進而引起諸如心跳加快、手心出汗、顏面發(fā)紅等變化，“一見鐘情”就發(fā)生了。
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