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    買(mǎi)正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    三七的萃取，實(shí)驗(yàn)中如何提取田七的有效成分
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七的萃取，實(shí)驗(yàn)中如何提取田七的有效成分
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2022-08-17 03:36
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    實(shí)驗(yàn)中如何提取田七的有效成分超聲波法效果很好，具體參數(shù)見(jiàn)實(shí)驗(yàn)http://journal.shouxi.net/upload/200812091506298094.pdf2，藤三七的功效三七一般都……
                
    
            
    

            
    



                
    1，實(shí)驗(yàn)中如何提取田七的有效成分
    

    超聲波法效果很好，具體參數(shù)見(jiàn)實(shí)驗(yàn) http://journal.shouxi.net/upload/200812091506298094.pdf
    三七的萃取
    

    2，藤三七的功效
    

    






三七一般都需要磨成細(xì)粉狀才可以吃不過(guò)三七有很多種類(lèi)，需百要注意辨別清楚還要學(xué)怎么吃三七才有活血改善皿壓的問(wèn)題哦。今日三七的價(jià)格可謂是五花八門(mén)有度幾塊的也有上千塊的版，其實(shí)頭數(shù)不一樣價(jià)格也會(huì)有差距的只是有些會(huì)忽悠人而已要注意的。另外長(zhǎng)權(quán)期正確的吃三七是不會(huì)壞處的有關(guān)更多三七的疑問(wèn)可以向緣丁三七詢(xún)問(wèn)了解的。


    三七的萃取
    

    3，暗黑3第七賽季野蠻人各種流派需要萃取的是哪些 
    

    武器還是用焚爐 衣服是那件移動(dòng)加傷害 靜止減傷害的那個(gè)褲子 戒子看你帶什么了 一般都是團(tuán)結(jié)戒指，全能法戒和黑曜石 這3種 帶兩個(gè) 萃取一個(gè) 因?yàn)槿芊ń鋫映墒欠秶?最高是200% 另外兩個(gè)戒指是平攤傷害和減CD 萃取范圍傷害都是最高值 所以。
    野蠻人就荒原套一種流派...分為6+2和5+3兩種，主流是6+2，就是6件荒原+2把布刀5+3是你沒(méi)布刀的時(shí)候用的，5件荒原+3件不朽+皇家華戒
    三七的萃取
    

    4，簡(jiǎn)述中草藥有效成分提取和分離方法
    

    






1．經(jīng)典的提取分離方法 　　傳統(tǒng)中草藥提取方法有：溶劑提取法、水蒸汽蒸餾法兩種。溶劑提取法有浸漬法、滲源法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)提取等。分離純化方法有，系統(tǒng)溶劑分離法、兩相溶劑舉取法、沉淀法、鹽析法、透析法、結(jié)晶法、分餾法等。 　　2．現(xiàn)代提取分離技術(shù)的應(yīng)用 　　近年應(yīng)用于中藥提取分離中的高新技術(shù)有：超臨界流體萃取法、膜分離技術(shù)、超微粉碎技術(shù)、中藥絮凝分離技術(shù)、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹(shù)脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法。 　　超臨界流體萃取法（SFE）：該技術(shù)是80年代引入中國(guó)的一項(xiàng)新型分離技術(shù)。其原理是以一種超臨界流體在高于臨界溫度和壓力下，從目標(biāo)物中萃取有效成分，當(dāng)恢復(fù)到常壓常溫時(shí)，溶解在流體中成分立即以溶于吸收液的液體狀態(tài)與氣態(tài)流體分開(kāi)。萃取過(guò)程一般分為流體壓縮→萃取→ 減壓→分離四個(gè)階段。 　　與傳統(tǒng)的提取分離法相比較，SFE最大的優(yōu)點(diǎn)是可在近常溫常壓條件下提取分離不同極性、不同沸點(diǎn)的化合物，幾乎保留產(chǎn)品中全部有效成分．無(wú)有機(jī)溶劑殘留；產(chǎn)品純度高，收率高，操作簡(jiǎn)單，節(jié)能；通過(guò)改變萃取壓力、溫度或添加適當(dāng)?shù)膴A帶刺，可改變革取制的溶解性和選擇性。 　　利用SFE提取和分離中藥成分，已引起國(guó)內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注，并進(jìn)行了廣泛研究。有關(guān)學(xué)者對(duì)黃山藥中薯蕷皂甙素提取應(yīng)用超臨界CO2流體萃取和汽油或乙醇法進(jìn)行比較表明有收率高，提取時(shí)間短等方面優(yōu)點(diǎn)。還有學(xué)者報(bào)導(dǎo)了采用超臨界CO2從柴胡中提取柴胡揮發(fā)油，用SEF－CO2從新疆軟紫草中提取紫草素及其衍生物等。 　　利用SFE提取和分離中藥有效群體及有效成分具許多優(yōu)點(diǎn)，但在實(shí)際應(yīng)用方面還較少，還有待于進(jìn)一步在生產(chǎn)中應(yīng)用推廣。 　　膜分離技術(shù)：摸分離技術(shù)是近幾十年來(lái)發(fā)展起來(lái)的分離技術(shù)，其分離基本原理是利用化學(xué)成分分子量差異而達(dá)到分離目的．在中藥應(yīng)用方面主要是濾除細(xì)菌、微粒、大分子雜質(zhì)（膠質(zhì)、鞣質(zhì)、蛋白、多糖）等或脫色。該工藝與傳統(tǒng)的醇流工藝比較省去了醇沉工藝中的多道工序，達(dá)到除雜的目的，仍然保持了傳統(tǒng)中藥的煎煮和復(fù)方配伍具有侵膏干燥容易、吸濕性小，添加賦形劑少，節(jié)約大量乙醇和相應(yīng)的回收設(shè)備，縮短生產(chǎn)周期，減少工序及人員，節(jié)約熱能等特點(diǎn)。 　　超微粉碎技術(shù)；超微粉碎技術(shù)是利用超聲粉碎、超低溫粉碎技術(shù)，使生藥中心粒徑在5～10μm以下，細(xì)胞破壁率達(dá)到95％。藥效成分易于提取也容易被人體直接吸收，這種新技術(shù)的應(yīng)用，不僅適合于各種不同質(zhì)地的藥材，而且可使其中的有效成分直接暴露出來(lái)，從而使藥材成分的溶出和起效更加迅速完全。中藥有效成分的溶出速度與藥物粉碎度有關(guān)，對(duì)不同粉碎度的三七進(jìn)行了體外溶出度試驗(yàn)。結(jié)果表明三七藥材45min溶出物含量和三七總皂甙溶出量大小順序?yàn)椋何⒎郏炯?xì)粉＞粗粉＞顆粒。 　　中藥超細(xì)粉化的研究開(kāi)發(fā)剛剛起步，常用于一些作用獨(dú)特的傳統(tǒng)名貴中藥，如西洋參、珍珠等的粉碎。這些滋補(bǔ)保健中藥微粉化后可使利用率大大提高。 　　中藥絮疑分離技術(shù)：黎波分離技術(shù)是在混懸的中藥提取液中加入一種素凝沉淀劑吸附溶液中的懸浮物，以達(dá)到提高產(chǎn)品澄明度和質(zhì)量。如利用殼聚糖為原料制成的絮凝沉淀劑制備丹參。服液的實(shí)驗(yàn)表明，絮凝法工藝在指標(biāo)成分原兒茶醛的穩(wěn)定性和經(jīng)濟(jì)指標(biāo)等方面均優(yōu)于水提醇沉法。用絮凝法處理中藥肉蓯蓉的水提液，并與醇流法對(duì)比，結(jié)果表明，絮凝法較好的保留了指標(biāo)成分。 　　半仿生提取法：1995年張兆旺等提出了"半仿生提取法"的中藥提取新概念。即從生物藥劑學(xué)的角度，將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結(jié)合，模擬口服給藥后藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)的環(huán)境，為經(jīng)消化道給藥的中藥制劑及計(jì)提供了新的提取工藝思路。即先將藥料以一定PH的酸水提取，繼以一定PH的堿水提取，提取水的最佳PH和其它工藝參數(shù)的選擇，可用一種或幾種有效成分結(jié)合主要藥理作用指標(biāo)，采用比例分割法來(lái)優(yōu)選。以芍藥甙、甘草次酸為指標(biāo)比較芍甘止痛顆粒"半仿生提取法"優(yōu)于傳統(tǒng)水煎煮法，以小檗堿、黃芩甙、梔子成為指標(biāo)。考查寒痛定泡騰沖劑4種提取方法，結(jié)果半仿生提取法＞半仿生提取醇沉法＞水提取法醇沉法。 　　超聲提取法：超聲提取法是近年來(lái)應(yīng)用到中草藥有效成分提取分離中的一種提取手段，其原理主要是利用超聲增大物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)頻率和速度，增加溶劑穿透力，提高藥物溶出速度和溶出次數(shù)，縮短提取時(shí)間的浸提方法。與常規(guī)提取法（煎煮法、水蒸法、蒸餾法、滲病等）相比，具有提取時(shí)間短（＜30min），提出率高（增大2～3倍），低溫提取有利于保護(hù)有效成分等優(yōu)點(diǎn)。例如用超聲提高薯蕷皂甙得率的實(shí)驗(yàn)研究表明超聲提取工藝與回流提取工藝對(duì)比分析得知，前者比后者可節(jié)約原藥材27％。超聲波從黃勞報(bào)中提取黃芩甙的方法，與常規(guī)煎煮法相比，無(wú)需加熱，縮短了提取時(shí)間，提高了得出率。 　　旋流提取法：此法是采用PT－1型組織攪拌機(jī)，攪拌速度為8000r／min。原料不必預(yù)先加以粉碎。提取用水溫度分別為20℃和100℃，處理時(shí)間20-30min，旋流法（8000r／min）提取側(cè)金盞花，對(duì)提取液中黃酮類(lèi)化合物、皂甙、有機(jī)酸等進(jìn)行分析，表明旋流法的提取效率較高。 　　加壓逆流提取法：此法是將若干提取裝置患聯(lián)、溶劑與藥材逆流通過(guò)，并保持一定接觸時(shí)間的方法。此法可使冬凌草提取滾濃度增加19倍，而溶劑及熱能單耗分別降低 40％和57％。 　　酶法：酶工程技術(shù)是近幾年來(lái)用于中藥工業(yè)的一項(xiàng)生物技術(shù)。中草藥成分復(fù)雜，有有效成分，也有如蛋白質(zhì)、果膠、淀粉、植物纖維等非有效成分。這些成分一方面影響植物細(xì)胞中活性成分的浸出，另一方面也影響中藥液體制劑的澄清度。傳統(tǒng)的提取方法（如煎煮、有機(jī)溶劑是出和醇處理方法）提取溫度高，提取率低，成本高，不安全，而用適當(dāng)?shù)拿福赏ㄟ^(guò)因反應(yīng)較溫和地將植物組織分解，加速有效成分的擇放提取。選用適當(dāng)?shù)拿缚蓪⒂绊懖w制劑的雜質(zhì)如淀粉、蛋白質(zhì)、果膠等分解除去，也可促進(jìn)某些極性低的脂溶性成分轉(zhuǎn)移到水溶性甙糖中而有利于提取。這是一項(xiàng)很有前途的新技術(shù)，完全適于工業(yè)化大生產(chǎn)。在國(guó)內(nèi)，上海中藥一廠(chǎng)用酶法成功制備了生脈飲口服液。 　　大孔樹(shù)脂吸附法；大孔樹(shù)脂是近代發(fā)展起來(lái)的一類(lèi)有機(jī)高聚物吸附劑，70年代末開(kāi)始將其應(yīng)用于中草藥成分的提取分離。大孔樹(shù)脂的常用型號(hào)有：D－101型、D－201 型、MD－05271型、GDX－105型、CAD－40等，其特點(diǎn)是吸附容量大，再生簡(jiǎn)單，效果可靠，尤其適用于分高純化甙類(lèi)、黃酮類(lèi)、皂甙類(lèi)．生物堿類(lèi)等成分及大規(guī)模生產(chǎn)。作為一種分離手段，大孔樹(shù)脂吸附分離技術(shù)正廣泛地應(yīng)用于中藥生產(chǎn)中。將大孔樹(shù)脂吸附用于銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩(wěn)定在26％以上。用大孔樹(shù)脂吸附測(cè)量三七及其制劑冠心寧總皂甙，試驗(yàn)證明：D－101型吸附樹(shù)脂對(duì)三七、人參三萜皂甙在水溶液中不僅吸附快、解吸也快，而且吸附容量相當(dāng)可觀(guān)，方法簡(jiǎn)便有效，用于分高純化植物中皂甙一定價(jià)值。 　　超濾法：超濾技術(shù)是60年代發(fā)展起來(lái)的一種以多孔性半透膜--超濾膜。作為分離介質(zhì)的腰分離技術(shù)，具有分離不同分子量分子的功能。其特點(diǎn)是：有效膜面積大、濾速快，不易形成表面濃度極化現(xiàn)象，無(wú)相態(tài)變化，低溫操作破壞有效成分的可能性小，能耗小等。近幾年來(lái)，國(guó)內(nèi)科學(xué)者將其應(yīng)用于中藥提取液的澄清分離，效果良好，可與其他分離方法如高速高心法，醇處理法等結(jié)合用于中藥液體制劑的澄清分離，提取，濃縮。而且還可用于除菌除熱原。目前該技術(shù)在中藥生產(chǎn)中應(yīng)用剛剛起步，試驗(yàn)研究較多，用于大規(guī)范生產(chǎn)，及設(shè)備使用率，工藝術(shù)條件等方面，還有待于進(jìn)一步完善提高。 　　分子蒸餾技術(shù)。此技術(shù)同于一種高新技術(shù)。在分離過(guò)程中，物料處于高真空、相對(duì)低溫的環(huán)境，停留時(shí)間短，損耗極少，故分子蒸餾技術(shù)特別適合于高沸點(diǎn)，低熱敏性物料，尤其是揮發(fā)油類(lèi)，如玫瑰油、藿香油。該技術(shù)在我國(guó)屬起步階段，但隨著分子蒸餾裝置的國(guó)產(chǎn)化，必將加快推廣應(yīng)用。 　　3.提取分離方法的展望 　　當(dāng)今，回歸自然的熱潮席卷全球，天然藥物在治療和保健方面受重視，為中藥新的研究和發(fā)展帶來(lái)了新的契機(jī)。我國(guó)正在逐步落實(shí)中藥現(xiàn)代化的實(shí)現(xiàn)措施，而中藥有效群體和有效成分的提取分離方法研究和應(yīng)用亦是中藥在制劑現(xiàn)代化過(guò)程中不可缺少的環(huán)節(jié)，所以在中藥制藥行業(yè)，引進(jìn)新的提取分離技術(shù)，將有利于改善傳統(tǒng)提取分離方法的不足，相對(duì)保持了原生物體中固有的有效群體的自然組成，從而提高了中藥的療效，解決長(zhǎng)期以來(lái)中藥在前期研究時(shí)療效好，后期工業(yè)化生產(chǎn)后療效差的根本原因。同時(shí)隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，科技含量較高的提取分離技術(shù)，常會(huì)通過(guò)有機(jī)的組合，聯(lián)用于中藥的提取工作。另外，中藥的研究又離不開(kāi)提取分離技術(shù)。而提取分離技術(shù)又對(duì)中藥的開(kāi)發(fā)及現(xiàn)代化起著至關(guān)重要的作用。所以，加快新的提取分離方法的研究，就是加快實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的步伐。


    

    5，哪種中藥注射劑以三七提取物為主要成分 
    

    哪種中藥注射劑以三七提取物為主要成分不能滿(mǎn)足有機(jī)物分析要求，目前只用于同位素質(zhì)譜儀和氣體質(zhì)譜儀。單聚集質(zhì)譜儀分辨率低的主要原因在于它不能克服離子初始能量分散對(duì)分辨率造成的影響。在離子源產(chǎn)生的離子當(dāng)中，質(zhì)量相同的離子應(yīng)該聚在一起，但由于離子初始能量不同，經(jīng)過(guò)磁場(chǎng)后其偏轉(zhuǎn)半徑也不同，而是以能量大小順序分開(kāi)，即磁場(chǎng)也具有能量色散作用。這樣就使得相鄰兩種質(zhì)量的離子很難分離，從而降低了分辨率。為了消除離子能量分散對(duì)分辨率的影響，通常在扇形磁場(chǎng)前加一扇形電場(chǎng)，扇形電場(chǎng)是一個(gè)能量分析器，不起質(zhì)量分離作用。質(zhì)量相同而能量不同的離子經(jīng)過(guò)靜電電場(chǎng)后會(huì)彼此分開(kāi)。
    血塞通
    

    6，我一直用藥店里的康王洗發(fā)水洗頭有好幾年了其它隨便用 
    

    病情分析： 應(yīng)該不會(huì)。正常人每天都會(huì)掉頭發(fā)，每次洗頭都會(huì)掉，也是人體的一種新陳代謝。康王主要是從云南三七、苦參、蛇床子等多種天然植物中萃取復(fù)合去屑止癢成分，直接針對(duì)導(dǎo)致頭屑、頭癢的根源，迅速去除頭屑并持久抑止頭屑再生。意見(jiàn)建議：由于頭皮屑是由真菌（馬拉色菌）感染引起的，因此，調(diào)整生活規(guī)律、避免吃煎炸、油膩、辛辣等食品等可起到調(diào)節(jié)、保護(hù)頭皮自身平衡、抑制馬拉色菌過(guò)度繁殖，從而減少頭皮屑發(fā)生的機(jī)率。
    康王發(fā)用洗劑是專(zhuān)門(mén)針對(duì)真菌引起的頭屑頭癢等問(wèn)題的藥物，含有酮康措類(lèi)物質(zhì)。如果是頭屑非常多，用過(guò)很多洗發(fā)水都沒(méi)什么效果的話(huà)，可以在一個(gè)禮拜之內(nèi)先用康王發(fā)用洗劑洗一次頭，之后可以用拜康王云嶺精粹青蒿控油洗發(fā)精華液天天洗頭。
    

    7，化學(xué)萃取
    

    就是在萃取液里的溶解度比水里的大！比如對(duì)于水和四氯化碳，溴在四氯化碳里的溶解度要比水中的大，所以在溴水中加四氯化碳并振蕩，溴便從水中跑到四氯化碳里去了
    萃取 利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同，使化合物從一種溶劑內(nèi)轉(zhuǎn)移到另外一種溶劑中。經(jīng)過(guò)反復(fù)多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來(lái)。 比如油混于水中 分液 分液是把兩種互不混溶的液體分離開(kāi)的操作方法．例如，碘的四氯化碳溶液與水的分離，就采用分液法加以 滲析 一種以濃度差為推動(dòng)力的膜分離操作，利用膜對(duì)溶質(zhì)的選擇透過(guò)性,實(shí)現(xiàn)不同性質(zhì)溶質(zhì)的分離。好久沒(méi)玩了…
    就是在萃取液里的溶解度比水里的大！比如對(duì)于水和四氯化碳，溴在四氯化碳里的溶解度要比水中的大，所以在溴水中加四氯化碳并振蕩，溴便從水中跑到四氯化碳里去了
采謝謝
    比如用CCl4萃取水中的碘，水的顏色自然從含碘的棕色褪色成無(wú)色的了~
    

    8，崩壞3萃取說(shuō)明 
    

    概要：1、活動(dòng)時(shí)間3月16日上午11點(diǎn)2、何為萃取，重載？萃取：讓強(qiáng)化過(guò)/進(jìn)化過(guò)的裝備退回至初始狀態(tài)，返還所有材料。重載：使用萃取后的武器換取另一件武器。3、如何進(jìn)行萃取與重載？點(diǎn)擊裝備--武器--萃取開(kāi)放/重載開(kāi)放時(shí)間及入口a、萃取活動(dòng)：3月16日上午11:00，開(kāi)啟所有初始四星武器的萃取活動(dòng)（不包括已調(diào)律的神之鍵和限定武器）。b、重載活動(dòng)：3月16日上午11:00，開(kāi)啟激光類(lèi)武器（僅含重裝小兔19c、核心聚能炮delta、量子毀滅者ii型）的重載。艦長(zhǎng)如有萃取重載需要，可以提前解鎖需要用到的武器。c、入口：【裝備】--【武器】--【萃取開(kāi)放】。萃取活動(dòng)參與萃取活動(dòng)需要滿(mǎn)足2個(gè)條件：a、被萃取的武器至少?gòu)?qiáng)化過(guò)1次。b、擁有能源萃取艙（非實(shí)體道具）。愛(ài)醬會(huì)在3月16日11:00在萃取系統(tǒng)中為每位艦長(zhǎng)發(fā)放1個(gè)萬(wàn)用能源萃取艙。
    萃取：讓強(qiáng)化過(guò)/進(jìn)化過(guò)的裝備退回至初始狀態(tài)，返還所有材料。每次萃取需要消耗對(duì)應(yīng)武器類(lèi)型的能源萃取艙，如萃取太刀類(lèi)武器需要消耗1個(gè)太刀能源萃取艙。萬(wàn)用能源萃取艙可以對(duì)任意種類(lèi)武器使用。萃取會(huì)優(yōu)先消耗同類(lèi)型的能源萃取艙。萃取成功會(huì)返還1級(jí)、未進(jìn)化的被萃取武器即重載武器(素材)，同時(shí)返還所有強(qiáng)化、進(jìn)化材料，崩壞結(jié)晶(按進(jìn)化次數(shù)返還)。不過(guò)要注意的是金幣是不會(huì)返還的。
    

    9，萃取 溶解度 
    

    1.溶質(zhì)絕大部分進(jìn)入溶解度高的溶劑中，在低溶解度的溶劑中溶解很少2.有少量溶質(zhì)溶解在溶解度低的溶劑中，3.原來(lái)溶劑中的溶質(zhì)完全溶解 利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同，使化合物從一種溶劑內(nèi)轉(zhuǎn)移到另外一種溶劑中。經(jīng)過(guò)反復(fù)多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來(lái)。 分配定律是萃取方法理論的主要依據(jù)，物質(zhì)對(duì)不同的溶劑有著不同的溶解度。同時(shí)，在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質(zhì)時(shí)，它能分別溶解于兩種溶劑中，實(shí)驗(yàn)證明，在一定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發(fā)生分解、電解、締合和溶劑化等作用時(shí)，此化合物在兩液層中之比是一個(gè)定值。不論所加物質(zhì)的量是多少，都是如此。用公式表示：   CA/CB=K CA.CB分別表示一種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的摩爾濃度。K是一個(gè)常數(shù)，稱(chēng)為“分配系數(shù)”。
    物質(zhì)在溶解度不同的溶劑中存在分配比率。假想物質(zhì)a在甲乙溶劑中的溶解度分別為100和1，那么a的乙溶液中加入甲后，由于分子運(yùn)動(dòng)，a在甲和乙中擴(kuò)散。a在甲中溶解度大是因?yàn)閍與甲更相似，這樣也導(dǎo)致a與甲更穩(wěn)定。于是甲里面的a較難離開(kāi)甲進(jìn)入乙，而乙中的a容易離開(kāi)乙進(jìn)入甲，于是實(shí)現(xiàn)了萃取。--------------------------------------------210.37.40.6/home/chem/chem/cqjs/xnsy.htm利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同，使化合物從一種溶劑內(nèi)轉(zhuǎn)移到另外一種溶劑中。經(jīng)過(guò)反復(fù)多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來(lái)。分配定律是萃取方法理論的主要依據(jù)，物質(zhì)對(duì)不同的溶劑有著不同的溶解度。同時(shí)，在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質(zhì)時(shí)，它能分別溶解于兩種溶劑中，實(shí)驗(yàn)證明，在一定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發(fā)生分解、電解、締合和溶劑化等作用時(shí)，此化合物在兩液層中之比是一個(gè)定值。不論所加物質(zhì)的量是多少，都是如此。用公式表示。ca/cb=kca.cb分別表示一種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的摩爾濃度。k是一個(gè)常數(shù)，稱(chēng)為“分配系數(shù)”。有機(jī)化合物在有機(jī)溶劑中一般比在水中溶解度大。用有機(jī)溶劑提取溶解于水的化合物是萃取的典型實(shí)例。在萃取時(shí)，若在水溶液中加入一定量的電解質(zhì)（如氯化鈉），利用“鹽析效應(yīng)”以降低有機(jī)物和萃取溶劑在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。要把所需要的化合物從溶液中完全萃取出來(lái)，通常萃取一次是不夠的，必須重復(fù)萃取數(shù)次。利用分配定律的關(guān)系，可以算出經(jīng)過(guò)萃取后化合物的剩余量。設(shè)：v為原溶液的體積w0為萃取前化合物的總量w1為萃取一次后化合物的剩余量w2為萃取二次后化合物的剩余量w3為萃取n次后化合物的剩余量s為萃取溶液的體積經(jīng)一次萃取，原溶液中該化合物的濃度為w1/v；而萃取溶劑中該化合物的濃度為(w0-w1)/s；兩者之比等于k，即：w1/v  =k w1=w0 kv  (w0-w1)/s kv+s 同理，經(jīng)二次萃取后，則有 w2/v  =k 即  (w1-w2)/s  w2=w1 kv  =w0 kv     kv+s kv+s 因此，經(jīng)n次提取后: wn=w0 ( kv  )   kv+s 當(dāng)用一定量溶劑時(shí)，希望在水中的剩余量越少越好。而上式kv/(kv+s)總是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是說(shuō)把溶劑分成數(shù)次作多次萃取比用全部量的溶劑作一次萃取為好。但應(yīng)該注意，上面的公式適用于幾乎和水不相溶地溶劑，例如苯，四氯化碳等。而與水有少量互溶地溶劑乙醚等，上面公式只是近似的。但還是可以定性地指出預(yù)期的結(jié)果。
    1.兩種溶劑對(duì)溶解質(zhì)的溶解度不同，低轉(zhuǎn)向高的2.幾乎都是啦3.完全溶解
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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